三十日是三十个工作日吗

国家食品药品监督管理局：30个工作日内实现创新药物临床试验申请的审评审批[国家食品药品监督管理局：30个工作日内实现创新药物临床试验申请的审评审批]财经联社7月31日，国家食品药品监督管理局局长李力主持7月3日会议0研究部署创新药临床试验审评审批改革，审议通过了《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》。 会议指出，本次试点工作旨在限制创新药物临床试验的速度...

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WellsFitness承诺30个工作日内退款却食言。图文：采访eeatWellsFitnessClub提供（下同）。近日，有网友向新民晚报"新民帮""农忙"报道，WellsFitnessClub延迟退款，并承诺"退款"在30个工作日内"变成了空话。 市民梁先生告诉记者，今年10月18日，他在威尔斯健身俱乐部（宝山龙湖天街店）申请了两张健身卡，一张是价值5000元的三年卡，另一张是......

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30个工作日内完成！国家药监局启动创新药临床审评审批试点工作【大合采立方新闻】7月31日，国家药监局发布优化创新药临床审评审批试点方案，提高药品审评审批支持效率创新药物的研究和开发。 方案提出工作目标：探索建立全面提高药物临床试验质量和效率的工作体系和机制，30个工作日内完成创新药物临床试验申请的审批，缩短药物临床试验周期……

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压缩至30个工作日！4种临床急需特殊医用食品的优先审批时限从最长90个工作日压缩至30个工作日，并优先进行现场检查和抽样检查。 特殊医用食品是指为满足饮食限制、消化吸收障碍、代谢紊乱或特定疾病状态人群对营养素或膳食的特殊需要而经过特殊加工和配制的配方食品。 根据国家市场监督管理总局食品审评中心发布的数据，人民日报...

国家食品药品监督管理总局：探索落实创新药临床试验申请30个工作日内审评审批...通知要求，优化创新药临床试验审评审批机制，强化药物临床试验申请人的主体责任，提高药物临床试验利益相关者对创新药的风险识别和管理能力探索建立全面提高药物临床试验质量和效率的工作制度和机制，在30个工作日内完成创新药物临床试验申请的审批。 缩短药物临床试验的开始时间...

国家食品药品监督管理总局：实现创新药临床试验申请30个工作日内审评审批，启动优化创新药临床试验审评审批试点工程，是继续深化审评审批制度改革、提高临床试验质量和效率的重要举措。 ，推动医药新生产力发展的重要举措。 此次试点工作重点针对限制创新药临床试验速度的关键环节，探索建立提高药物临床试验质量和效率的工作制度和机制，力争在30个工作日内完成创新药临床试验……

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黑龙江：退休办理从过去的30个工作日到现在只需10分钟即可完成。退休办理从过去的30个工作日只需10分钟即可完成。这是历史性的突破。 已上线500余个便捷应用，涉及公安、民政、人力资源社会保障、医保、交通等领域，大大缩短了服务环节和时限。 第四，信守承诺，有求必应。 完善廉洁履职机制，继续开展"新官签旧账"专项整治，全面清理民营企业欠款……

国家药监局：实现30个工作日内完成创新药临床试验申请……开展优化创新药临床试验审批试点工作，继续深化审评审批制度改革，提高临床试验质量 提质增效，推动医药新生产力发展的重要举措。 此次试点工作重点针对限制创新药临床试验速度的关键环节，探索建立提高药物临床试验质量和效率的工作制度和机制，力争在30个工作日内完成创新药临床试验……

国内强制性产品认证平均时间由30个工作日缩短至最少7个工作日。CCC认证平均时间由30个工作日缩短至最少7个工作日。 扎实推进CCC认证自我声明实施。2020年1月1日起，19种产品按规定程序完成CCC自我声明即可进入市场，惠及企业4万家，目前有效自我声明37万份。 三是着力推动区域贸易一体化。 指导建立中国-东盟新能源汽车检测认证联盟...

国家药监局启动试点：一类创新药物临床试验受理申请将在30个工作日内完成...（以下简称"工作方案"），旨在优化创新药物临床试验审批机制，强化药物临床试验申请人（以下简称申请人）的主要责任就是要提高药物临床试验利益相关者对创新药物临床试验的风险识别和管理能力，探索建立全面提高药物临床试验质量和效率的工作制度和机制，实现30个工作日内完成创新药物临床试验申请评审……