哪些人不适合做核酸检测_哪些人不适合做核酸检测

硕石生物：获得登革热病毒核酸检测试剂盒医疗器械注册证据财经界消息，10月25日，硕石生物近日获得国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证（体外诊断试剂）。 该产品为登革热病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）。注册号为国家医疗器械注册批件20243402095。有效期至2029年10月23日。属三类医疗器械。 该试剂盒用于人血清样本中登革热病毒核酸的定性检测。 ...

康维世纪：获得新冠病毒核酸检测试剂盒三级注册证康维世纪宣布，公司自主研发生产的新冠病毒核酸检测试剂盒近日获得国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。 》。

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康威世纪：新型冠状病毒核酸检测试剂盒获得三类医疗器械注册证书据金融界消息，10月25日，康威世纪自主研发生产的新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）已于近日获得《医疗器械注册证》国家食品药品监督管理局颁发的《证书》（注册证书编号：国家医疗器械注册批文20243402123）。 该试剂盒是公司首款III类体外诊断冻干产品，具有常温运输和储存的优势，可减少物流和仓储...

6岁孩子肺炎支原体假阴性，医生提醒，核酸检测更准确。通常医院都会开呼吸道病原体抗原检测，包括肺炎支原体抗原检测。 然而，抗原检测很容易出现"假阴性"，因为抗原检测只是一种早期筛查方法，其特异性和敏感性不如核酸检测，因此很容易出现这种"假阴性"。 肺炎支原体感染的重点是重症、难治性肺炎支原体肺炎的早期识别和治疗...

上海百汇康获得基于微流控芯片的核酸扩增检测设备专利。核酸扩增...金融界消息2024年10月24日，国家知识产权局信息显示，上海百汇康生物科技有限公司获得专利名称为"基于微流控芯片的核酸扩增检测装置"，授权公告号为CN221854624U，申请日为2024年2月。 专利摘要显示，本实用新型涉及一种基于微流控芯片的核酸扩增检测装置，包括以下内容：

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健康元：控股子公司丽珠集团研发的猴痘病毒核酸检测试剂盒已获...据金融界消息，10月16日，有投资者在互动平台询问健康元：公司是否有猴痘病毒相关产品。 公司回复：公司控股子公司丽珠集团自主研发生产的猴痘病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）已获得EUCE准入，可在27个欧盟成员国使用，并已具备EUCE认可资质可在国家和地区销售。

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生祥生物科技（688289.SH）：人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）...智通财经APP新闻，生祥生物科技（688289.SH）公告，公司产品人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）近日获得《医疗器械变更备案》国家食品药品监督管理局下发的《（备案）文件》，已正式批准增加宫颈癌初筛和宫颈癌联合筛查和ASC [1]美国人口分类。

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圣祥生物：人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒获批增加宫颈癌初筛及其他预期用途。南方财经9月25日，圣祥生物宣布，公司产品人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）近日获得国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械变更说明》和药品管理局。《注册（注册）文件》已正式获批，增加宫颈癌初筛、宫颈癌联合筛查和ASC-US人群分诊的预期用途。该产品是目前国内唯一覆盖15种HPV的产品...