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什么叫安慰剂对照组_什么叫安慰剂对照组

时间:2024-11-23 13:19 阅读数:4869人阅读

礼来公司为期三年的研究表明,替波肽对减肥和糖尿病有持续的益处。与安慰剂对照组相比,替波肽可将糖尿病进展的风险降低94%。 试验中约有1,000名患者属于糖尿病前期,被认为是肥胖或超重。 他们被随机分配接受三次剂量中的一个或安慰剂对照组。 礼来公司指出,从绝对意义上讲,99%服用替泊肽的患者在三年内不再患糖尿病。 太阳报今天宣布...

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亚红药业:APL-1702临床试验数据入选2024年国际乳头瘤病毒大会。安慰剂对照国际多中心III期临床试验结果入选2024年国际乳头瘤病毒大会。 本研究对不同HPV类型和不同随访时间的HPV清除率的分析数据将以海报的形式发布。 主要疗效终点方面,APL-1702组的应答率较安慰剂对照组高89.4%,疗效显着。 另外,整体H...

康源药业:循证"金珍口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的三臂平行对照、多中心临床研究"已完成,并已获得临床研究结果报告,结果提示金珍 口服液双剂量组在"临床恢复时间"指标方面明显优于常规剂量组,且两组均优于安慰剂对照组;在改善胸部时间的结论基本一致,且三组均未提示需要特殊....

亚红药业:APL-1702国际多中心III期临床试验相关数据发表于CSCO学术...APL-1702组的应答率比安慰剂对照组高出89.4%。 不同年龄亚群体分析显示,"≥20岁"销售且

亚红药业:APL-1702的国际多中心III期临床试验数据在国际会议上发布数据,并在会议上以口头报告的形式发布疗效数据。 该研究已达到主要疗效终点并具有良好的安全性。 APL-1702组的应答率比安慰剂对照组高89.4%,病理结果明显优于安慰剂对照组。 目前,上述产品的营销申请已获受理,但能否成功上线并达到商业目的存在不确定性,不会对公司近期业绩产生影响...

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亚红药业获得西南证券买入评级,商业化稳步推进。8月30日,APL-1702在中国提交NDA。亚红药业获得西南证券买入评级。近一个月,亚红药业获得1份研究报告关注。 研究报告预测APL-1702将在国内提交NDA,并积极寻求合作开发海外市场的机会。 APL-1702是一款集药物与设备于一体的光动力治疗产品。 APL-1702治疗组的反应率比安慰剂对照组高89.4%(41.1%vs.21.7%,p...

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"减肥神药"再次传来好消息!研究表明,与安慰剂对照组相比,2.4mg剂量的索马鲁肽可以降低患肾病的风险,作为标准护理控制下的额外补充,覆盖了超过17,000名超重或肥胖的成年人。 据了解,爱丁堡大学的海伦·科尔霍恩教授是这项轰动一时的研究的主要作者。她于周六在斯德哥尔摩举行的欧洲肾脏大会上宣布了这一发现。 "通过解决肾脏健康的关键指标......

↓。υ。↓ 最新研究:周五发布的晚期试验数据显示,"减肥神奇药物"可能会减缓糖尿病患者的肾脏疾病进展,并降低死亡风险。诺和诺德的糖尿病药物Ozempic可能会减缓2型糖尿病患者慢性肾脏疾病的进展。 随着疾病的进展,它可以有效降低肾衰竭、心脏病、中风和死亡的风险。 数据显示,与安慰剂对照组相比,服用Ozempic的患者的肾功能衰退速度显着减缓,主要心脏病问题的风险降低了18%,这是由于任何...

体重减轻18.8%!罗氏:减肥药物CT-388显示可喜成果瑞士制药公司罗氏控股宣布,其实验性减肥药物CT-388在早期临床试验中显示可喜结果。 该公司表示,在为期24周的试验中,通过每周注射一次CT-388,试验中的患者与安慰剂对照组相比,体重减轻了18.8%。 最近,诺和诺德推出了Wegovy,礼来推出了Zepbound。 本文来自金...

百时美施贵宝:KarXT治疗精神分裂症的积极临床试验数据表明,受试者的精神分裂症症状有所改善。 根据阳性和阴性症状量表的总体评估,经过一年的试验,超过75%的测试患者的症状与参考基线相比有30%的改善。 安慰剂对照组患者的症状在试验的第二周显着减轻,但在剩余时间内保持稳定。 本文来自财经...

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